BAT подает заявку на получение PMTA от FDA для устройства Vuse Pro, обещает предотвратить доступ несовершеннолетних к электронным сигаретам

BAT подает заявку на получение PMTA от FDA для устройства Vuse Pro, обещает предотвратить доступ несовершеннолетних к электронным сигаретам

27 июня RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), дочерняя компания Reynolds American Inc, подала в FDA США финальную предпродажную заявку на табачный продукт (PMTA) для электронной сигареты Vuse Pro. Компания заявила, что Vuse Pro использует передовую технологию проверки возраста и мобильные приложения, чтобы гарантировать, что только проверенные взрослые могут использовать ее.

27 июня компания RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), операционная компания Reynolds American, дочерней компании British American Tobacco (BAT), объявила на своем официальном сайте о подаче окончательной заявки на предпродажную регистрацию табачной продукции (PMTA) для своего устройства Vuse Pro с возрастными ограничениями в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).

Vuse Pro — это платформа устройств электронной системы доставки никотина (ENDS), которая подключается к мобильному приложению, которое проверяет возраст потребителя перед использованием через стороннего поставщика, чтобы убедиться, что совершеннолетний потребитель достиг возраста 21 года и достиг минимального возраста покупки табачных изделий и распыляемых продуктов перед разблокировкой. Кроме того, только проверенные взрослые пользователи могут разблокировать устройство и использовать картриджи, совместимые с Vuse Pro.

Технология и мобильное приложение также поддерживают такие функции, как автоматическая блокировка и блокировка с помощью датчиков приближения, что дополнительно обеспечивает безопасность устройства.

Тим Нестор, исполнительный вице-президент по научным исследованиям и разработкам в Reynolds, сказал:

«Наша подача заявки PMTA в FDA отражает нашу приверженность предоставлению выбора для взрослых потребителей табака, а также предотвращению доступа несовершеннолетних к нашей продукции. Мы ни в коем случае не хотим, чтобы наша продукция попадала в руки несовершеннолетних. Платформа Vuse Pro ENDS предоставляет решение для взрослых потребителей, ограничивая использование несовершеннолетними, при этом предлагая вкусы и уникальные впечатления, которые нравятся нынешним взрослым курильщикам».

Согласно законодательству США, любой новый табачный продукт, поступающий на рынок, должен быть одобрен FDA, прежде чем его можно будет продавать в Соединенных Штатах.

В рамках подачи заявки Рейнольдс предоставил FDA около 80,000 страниц научных данных для рассмотрения, включая 97 научных исследований.