Два Специального отчета о превосходстве|Китайские практики и эксперты комментируют первое разрешение Zyn в США PMTA: это значительно улучшит рыночное принятие никотиновых мешочков и ускорит тенденцию к глобальному соблюдению.
Оставить сообщение
Два Специального отчета о превосходстве|Китайские практики и эксперты комментируют первое разрешение Zyn в США PMTA: это значительно улучшит рыночное принятие никотиновых мешочков и ускорит тенденцию к глобальному соблюдению.
17 января американское FDA одобрило 20 продуктов Zyn Nicotine Product для продажи в первый раз. Этот шаг знаменует собой ключевой шаг для FDA в области научной регуляции новых табачных изделий. В ответ на этот инцидент 2 Firsts поставили под сомнение многих китайских практикующих и экспертов в отрасли никотиновых мешочков в этой области.
17 января 2025 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) впервые одобрило 20 -никотиновые продукты Zyn Nicotine для продажи. Это первый раз, когда PMTA авторизована никотиновыми мешочками. Это решение было принято FDA после строгого обзора, отметив важный шаг для FDA в научном регулировании новых табачных изделий. (Связанное чтение: американская FDA авторизованная никотиновая сумка для продажи впервые, и было одобрено 20 мешочков Zyn Никотина)
В ответ на этот инцидент 2 Firsts поставили под сомнение многих практикующих и экспертов в отрасли и экспертов китайской никотиновой мешочки, чтобы получить более глубокое понимание влияния этого FDA движения на рынок никотиновых мешочков.
Ниже приведены мнения экспертов:
Li Youqiang, основатель Shenzhen Tuwu Enterprise Management Co., Ltd. и старший эксперт в области никотина
Li YouQiang имеет опыт создания и эксплуатации зарубежных фабрик для никотиновых сумков
Во-первых, FDA имеет только одобренные продукты Zyn с концентрациями никотина 3 мг и 6 мг, что показывает, что FDA считает, что никотиновые продукты с низким концентрацией менее вредны для организма человека и имеют более значительные эффекты снижения вреда. Следовательно, даже если Zyn подал заявку на продукт 9 мг, FDA не одобрило его.
Во-вторых, с точки зрения аромата, FDA одобрило 10 вкусов продуктов, включая несколько не табачных ароматов, что значительно отличается от ограничений на электронные сигареты. Это означает, что FDA считает, что ароматы никотиновых мешков менее привлекательны для подростков, чем другие табачные изделия.
Кроме того, продукты для никотиновых сумков могут быть объявлены в определенной степени, что, на мой взгляд, является реальной выгодой. Поскольку все остальные табачные изделия на самом деле не разрешаются рекламироваться, это отражает более дружественное отношение FDA к никотиновым мешкам по сравнению с другими табачными изделиями, такими как электронные сигареты и нагретый табак, а также является ключом.
Что касается влияния этого шага на рынок мешочков США и глобального никотина: во -первых, этот шаг будет способствовать тенденции пероральных никотиновых продуктов, превращающихся в новый табак. Существует три основных способа регулировать никотиновые мешочки по всему миру: классифицируйте их как табачные изделия, лекарства и обычные потребительские товары. Представленные Соединенными Штатами, Канадой, Австралией и другими странами рассматривают их лекарствами, в то время как Великобритания, Дубай, Пакистан и другие места управляют ими как обычные потребительские товары. Но будь то в Соединенных Штатах или во всем мире, основной тенденцией является преобразование пероральных никотиновых продуктов (таких как жевательная резинка, гель, ородисперсная пленка и т. Д.) из лекарств в новый табак, и этот шаг FDA может ускорить эту трансформацию.
Во -вторых, этот шаг обеспечивает научную обзорную основу и ссылку на глобальное новое регулирование табака. Содержание обзора FDA, включая соответствующий контент, такой как показатели вредности, может предоставить много ссылок на глобальное регулирование новых табачных категорий и способствовать трансформации этого продукта по всему миру. В конце концов, FDA дало понять, что этот продукт гораздо менее вреден, чем многие табачные изделия.
Для китайских производителей никотиновых мешочков я полагаю, что они должны обратить внимание на технологию производства никотиновых мешочков. Поскольку основой всего обзора FDA является степень вреда продукта, китайские компании должны уделять больше внимания технологическому улучшению, строго контролировать вред продукта и уменьшить вред некотиновых мешков для человеческого тела.
Вик, CMO Гонконга Юту
Гонконг Юту - поставщик брендов никотиновой сумки
Как авторитетное агентство по регулированию здравоохранения, одобрение FDA имеет большое значение. Это не только означает, что безопасность продукта официально признана, но и указывает на развитие соответствия отрасли. Ожидается, что успешный опыт соответствия Zyn побудит больше брендов учиться на своем пути, быстро выйти на рынок, чтобы удовлетворить потребности потребителей и продвигать отрасль в более здоровом и более стандартизированном направлении, предоставляя гарантии легализации и стандартизации мирового рынка никотиновых сумок.
Что касается влияния этой меры на рынки сумки США и глобальных никотиновых сумок, я считаю, что в качестве важного мирового потребительского рынка одобрение Соединенных Штатов значительно увеличит принятие рынка никотиновых мешков, особенно для потребителей, ищущих альтернативы табака. Это не только снижает порог выхода на рынок и привлекает больше брендов для участия, но также побуждает больше стран и регионов для пересмотра и корректировки регулирующей политики. Путь соблюдения требований Zyn обеспечивает ссылку на мир, помогая большему количеству компаний завершить соответствие и способствовать зрелости и расширению рынка. Кроме того, одобрение не табачных ароматов также привлечет больше потребителей и будет способствовать диверсификации рынка.
Одобрение FDA действительно изменило мои ожидания в отношении развития индустрии никотиновых сумок в 2025 году. Это решение создало лучшую регулирующую среду, что позволило больше брендов на законных основаниях выйти на рынок. По мере роста рыночного спроса диверсификация продукта и инновации станут в центре внимания промышленного развития, будет стимулировать энтузиазм предприятий для НИОКР и производства, а конкурентоспособность отрасли будет повышена. В ближайшие несколько лет отрасль будет открыть более стандартизированную и зрелую стадию развития.
Перед лицом этой новой ситуации мы возьмем две меры для рынка США. Во -первых, это тщательно отполировать продукты, которые в большей степени соответствуют требованиям соответствия США, упростили систему вкуса и контента и эффективно продвигать процесс соответствия с помощью сотрудничества с профессиональными учреждениями. Второе - помочь большему количеству партнеров, которые намерены вступить в полное соответствие рынку США.
Hou weifeng, генеральный директор Suzhou Changqi Plastics Folding Products Co., Ltd.
Suzhou Changqi - ведущий китайский поставщик упаковки продукта никотиновой сумки.
Мы считаем, что это хорошая новость для рынка и представляет собой официальное признание продуктов для никотиновых сумок. Это признание также составит консенсус потребителей и поможет продавать такие продукты. Этот шаг не изменит наши ожидания в отношении рынка, но укрепит нашу уверенность в рынке. В то же время мы будем идти в ногу с этой тенденцией и как можно скорее достигнем соответствия в системе поставщиков, чтобы обеспечить, чтобы наши продукты соответствовали строгим стандартам FDA.
Цзян Венки, генеральный менеджер нового исследовательского центра потребления Института исследований ценных бумаг Cinda, и Ли Чен, аналитик
Новый исследовательский центр потребления Института исследований ценных бумаг Cinda уже давно обеспокоен исследованиями новой табачной промышленности
Мы считаем, что логика FDA в PMTA Review становится более ясной и более ясной, что имеет большое руководящее значение как для SMOORE, так и для других компаний -заявителей в будущем. Хотя за последние два года сумки для никотина быстро выросли, и существует даже тенденция одноразовых маленьких сигарет, FDA четко указало, что преимущества никотиновых мешков для взрослых перевешивают недостатки для несовершеннолетних. Это показывает, что FDA не запрещает все популярные продукты, но действительно начинается с точки зрения социального здоровья. Это усиливает точку зрения: до тех пор, пока бренд может предоставить доказательства, FDA будет в полной мере рассмотреть.
Кроме того, это утверждение включает не только табак и ментол, но и популярные ароматы, такие как кофе и мята. Это полностью показывает, что вкус не является абсолютным ограничением, а только параметром, который следует учитывать. Это имеет очень положительное направление для будущих продуктов для распыления и тепло-не сжигания (HNB).
